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黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條檢測原理
黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條采用熒光側向免疫層析(Fluorescent Lateral Flow,FLF)方法學原理。當將待測樣品滴加在加樣區(qū)時,樣品中的黃曲霉毒素B1與結合墊中的熒光微球標記黃曲霉毒素M1抗體結合并通過毛細作用向前層析,達到檢測區(qū)后,檢測線T線上固定的黃曲霉毒素M1抗原與剩余未結合的熒光微球標記黃曲霉毒素M1抗體結合。檢測線T線上結合的熒光微球標記黃曲霉毒素B1抗體的量與樣品中黃曲霉毒素M1的濃度成反比,質控線C線結合的熒光標記物與樣品中黃曲霉毒素M1的濃度無關。層析結束后,采用熒光讀數(shù)儀的讀取T線和C線的熒光強度并計算T/C值,通過儀器內(nèi)置的標準曲線即可計算出樣品中黃曲霉毒素M1的含量并判斷陰陽性。

黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條適用范圍?
黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條適用樣本:小麥/面粉、玉米、部分成品飼料、豆瓣醬、植物油
黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條通常由以下組成部分構成:
熒光染料:熒光染料是測試條的核心成分,它可以與黃曲霉毒素B1發(fā)生特異的結合反應,并在激發(fā)光的作用下產(chǎn)生熒光。
樣品反應內(nèi)部裝置:熒光試紙上的樣品反應內(nèi)部裝置主要包括濾紙、吸附材料等。它們的作用是將待測樣品與熒光染料有效地接觸并進行反應。
取樣窗口:取樣窗口是測試條上的一個小孔,用于將待測樣品添加到測試條中,與內(nèi)部裝置接觸。
標定線:標定線是用于評估樣品中黃曲霉毒素B1含量的參考線。當樣品中黃曲霉毒素B1的濃度達到或超過標定線時,與熒光染料發(fā)生結合的熒光信號減弱。
測量窗口:測量窗口是用于讀取測試結果的區(qū)域,它可以通過專門的讀取儀器或設備來測量和解讀樣品中黃曲霉毒素B1的含量。
需要注意的是,不同廠家生產(chǎn)的黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條可能具有不同的組成和設計。因此,在使用時應仔細閱讀產(chǎn)品說明書并按照使用指南進行操作。
黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條的檢測步驟一般如下:
樣品準備:將待測樣品(如食物、飼料等)進行處理和提取,通常使用適當?shù)奶崛∫簩悠分械狞S曲霉毒素B1溶解出來。樣品處理的方法可以根據(jù)具體需求和實驗室的要求來選擇。
取樣:使用吸管或移液器將樣品提取液取出一定量,滴于試紙的取樣窗口上。注意避免不必要的污染和交叉污染。
反應發(fā)生:當樣品與試紙上的內(nèi)部裝置接觸時,取樣窗口上的熒光染料與樣品中的黃曲霉毒素B1發(fā)生特異的結合反應。這個過程會在一定時間內(nèi)進行。
讀取信號:將試紙放入配套的熒光試紙讀取儀器中,激發(fā)光照射下,讀取儀器會測量取樣窗口上熒光信號的強度并轉化為數(shù)字信號。
分析結果:根據(jù)讀取儀器輸出的數(shù)字信號,結合預先建立的標準曲線和已知濃度的對照樣品,計算出樣品中黃曲霉毒素B1的濃度。一般讀取儀器會提供數(shù)據(jù)處理軟件,可以快速計算結果。
在整個檢測過程中,需要注意以下幾點:
遵循使用說明:根據(jù)試紙和讀取儀器的使用說明,正確操作和處理樣品、試紙以及讀取儀器。
控制質量:使用合適的對照樣品進行質量控制,確保結果準確可靠。
避免污染:嚴格遵守實驗室的操作規(guī)程,避免樣品交叉污染和試劑污染。
重復測試:為了提高結果的可信度,建議進行重復測試,可根據(jù)需求進行必要次數(shù)的測試。
以上是黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條的一般檢測步驟,具體的步驟可能會略有差異,根據(jù)使用的試紙和讀取儀器的不同,操作方法可能有所調(diào)整,請根據(jù)實際情況參考相應的技術文檔和使用說明。同時,在實驗操作過程中,遵守實驗室的安全規(guī)范,采取適當?shù)膫€人防護措施,確保操作的安全性。
黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條儲存及有效期
1.檢測試紙條與微孔應儲存于 2~8℃、陰涼避光干燥處,切勿冷凍;
2.本產(chǎn)品有效期為 12 個月;
3.有效期及批號見外包裝。
黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條注意事項
1. 檢測試紙條請在有效期內(nèi)使用,使用前將試紙條和待檢樣本恢復至室溫。 2. 檢測過程中請勿觸摸試紙條中央的白色膜面,如不小心接 觸后請遺棄。 3. 槍頭與離心管等耗材不可混用,以免交叉污染。 4. 樣品要與微孔中試劑充分混合均勻,避免產(chǎn)生泡沫。 5. 孵育后,務必立即去掉試紙條下端的樣品墊,并在 1min 內(nèi)讀取結果。 6. 儀器讀取結果必須使用配套讀數(shù)儀和樣品卡槽(卡槽需定 期用水清洗擦干)。 7. 試劑從試劑桶取出后,請立即蓋好桶蓋,避免剩余試劑吸 潮。 8. 如發(fā)現(xiàn)陽性檢測結果,檢測結果需要使用法定的確證方法 進行確證。 9. 除小麥/面粉、玉米、豆瓣醬、植物油之外,其他樣本用飼料曲線。 10. 部分樣本的提取上清液 pH 值呈酸性(pH<5)時,需使 用 2.0 mol/L 的 NaOH 溶液調(diào)節(jié)上清液 pH=6.0~8.0 后再稀釋、混勻、檢測。 11. 試驗遇到的任何問題,請與供應商聯(lián)系。
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